最近作者突然感觉光靠崩坏主线剧情写的话感觉不够宏达不够绝望！所以打算引入崩坏学园2的一些剧情和设定，但问题是作者是个刚入坑的萌新，所以问一下去哪可以了解崩坏学园的剧情？
现在我感觉就这么照着原来的计划写的话根本不够绝望！不够宏达！不够精彩！所以我打算修改一下争取写的更加绝望！因此在座的各位能给我提一下意见吗？怎么才能让剧情更加绝望，更加痛苦。
最好像崩坏学园2那样的绝望痛苦，还有就是考虑要不要加入一些轮回的元素以及各位不是说想看血流成河吗？那好，到时候主角直接穿越去其他的世界比如约战或者斩赤红之瞳，去那里没有别的目的就是纯粹的杀杀杀！！！
屠尽江岸百万兵，腰中宝剑血犹腥！！
掌心尸骨如山高，剑下血泊浪翻涛！！
让你们看看什么叫血流成河！血流漂杵！
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基因工程是生物学重要分支，又叫基因拼接技术或dNA重组技术。它在体外对生物遗传物质操作，改造生物遗传特性。
- 基本操作工具：有“分子手术刀”限制性内切酶，能精准切割dNA；“分子缝合针”dNA连接酶，连接dNA片段；“分子运输车”载体，如质粒，将目的基因送入受体细胞。
- 操作基本步骤：先获取目的基因，可从基因文库获取或pcR扩增；再构建基因表达载体，将目的基因与载体结合；接着导入受体细胞，像农杆菌转化法用于植物细胞，显微注射法用于动物细胞，感受态细胞法用于微生物细胞；最后进行目的基因检测与鉴定，通过dNA分子杂交、pcR等看是否插入与转录，用抗原 - 抗体杂交检测是否翻译出蛋白质。
- 应用领域：农业上培育抗虫、抗病、抗逆作物，如转基因抗虫棉；医学上生产胰岛素、干扰素等药物，还用于基因治疗；工业可改良工业微生物品性提高生产效率；环境保护中，构建工程菌处理基因工程具体操作分四步：
1. 获取目的基因
- 从基因文库获取：将生物dNA片段导入受体菌储存，构建文库。根据目的基因信息，用探针钓取目的基因。
- pcR扩增：以含目的基因dNA为模板，设计引物，在taq酶作用下，经变性、复性、延伸循环，大量扩增目的基因。
- 人工合成：已知目的基因序列，用dNA合成仪直接合成。
2. 构建基因表达载体
- 用相同限制酶切割目的基因和载体，如质粒，使其产生相同黏性末端。
- 用dNA连接酶将目的基因与载体连接，形成重组dNA分子。
3. 导入受体细胞
- 植物细胞：常用农杆菌转化法，利用农杆菌ti质粒将目的基因整合到植物染色体。
- 动物细胞：常用显微注射法，借助显微操作仪将重组dNA注入受精卵。
- 微生物细胞：用ca2?处理细胞成感受态，使其吸收重组dNA。
4. 目的基因的检测与鉴定
- 分子水平检测：dNA分子杂交看目的基因是否插入；核酸分子杂交检测转录；抗原 - 抗体杂交检测翻译。
- 个体生物学水平鉴定：对转基因生物做抗虫、抗病接种实验，观察性状。污染物。